染色体セントロメアの新解析法＝病気の仕組み解明期待―国立がんセンターなど
ヒトの染色体の中心部「セントロメア」のＤＮＡ塩基配列を大規模に解析する新たな方法を開発したと、国立がん研究センターや京都大、名古屋大などの研究チームが１４日までに米科学誌セル電子版に発表した。
染色体の異常が、がんなどのさまざまな病気を引き起こす仕組みを解明したり、現生人類（ホモ・サピエンス）がアフリカで出現して世界各地に進出した過程を探ったりするのに役立つという。
セントロメアは細胞の分裂・増殖に先立ち、各染色体が複製された際に「動原体」ができる部分。この動原体が糸に引っ張られるような形で二つの細胞に分配されるため、重要な役割を担っている。しかし、４種類の塩基の配列がほぼ同じパターンの長大な繰り返しになっているため、配列を細切れにして解読してからつなぎ合わせる一般的な方法では、高い精度でつなぎ合わせることができない。
近年、高い費用をかければ長い配列を一気に解読できるようになり、研究チームは長い配列の中でも目印となるごく短い配列が所々にあることに注目。この目印に基づき、１番から２２番の常染色体とＸ、Ｙの性染色体のセントロメアを計２１４種類のタイプに分類した。さらに、配列を細切れにして解読し、つなぎ合わせた既存のデータからでも、セントロメアのタイプを推定する方法を開発した。
2026年10月14日 20時30分
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